Científicos vinculan cáncer del riñón a nueva mutación genética

Investigadores en el Reino Unido descubrieron una segunda mutación genética en un tercio de los pacientes con la forma más común de cáncer renal.
El principal gen vinculado a la enfermedad es el inhibidor del tumor VHL, que muta en ocho de cada diez pacientes. Sin embargo, los científicos descubrieron un segundo gen, PBRM1, que muta en uno de cada tres.
Los resultados del estudio ofrecen un mejor entendimiento de los cambios genéticos necesarios para la evolución del cáncer del riñón, uno de los más difíciles de detectar y que tiene un pronóstico muy pobre para quienes lo padecen.