Existen diversas enfermedades que son categorizadas como raras por la reducida cantidad de casos que se presentan, por lo difíciles de diagnosticar y por lo complejo que puede llegar a ser encontrar su tratamiento. Ante ello, una de estas patologías consideradas dentro de este grupo de males, es el Síndrome de Moebius. En la siguiente nota la explicamos en qué consiste y cómo afecta en la vista.
¿Qué es el Síndrome de Moebius?
Es una condición neurológica congénita que hasta el momento no se conocen al 100% los motivos de su origen. Este síndrome, que se genera mayormente en bebés recién nacidos, afecta a los núcleos de los nervios craneales y compromete los músculos de la cara y los ojos. Esto produce que el menor tenga dificultad para comer, reír, llorar y para articular las palabras. También se pueden producir alteraciones muscoesqueléticas, oclusiones dentales, entre otras complicaciones.
En Brasil se ha observado una relación en algunas gestantes que han tomado medicamentos que reducen la llegada de sangre al útero y que, por consecuencia, han generado que el niño nazca con este síndrome. A su vez, se han presentado casos de atonía uterina (incapacidad del útero para contraerse) en el embarazo, los cuales disminuyen la circulación en el feto, haciendo que el menor padezca esta enfermedad. Sin embargo, lo que se conoce es que esta patología rara puede ocurrir en su mayoría sin causa alguna.
¿Cómo afecta en los ojos?
El Dr. Raúl Swayne, especialista de Oftálmica Clínica de la Visión, comenta que el Síndrome de Moebius va a afectar la alineación de los ojos produciendo un estrabismo de tipo convergente (se desvían ambos ojos mirando hacia la nariz). Además, se va a ver comprometido el parpadeo de los ojos, lo cual podría ocasionar lesiones en la córnea.
El médico oftalmólogo indica que con esta afección no se llegará a alterar la visión, el menor podrá ver sin problemas, pero mantendrá el problema de estrabismo. Ante ello, es importante corregir la desviación de los ojos mediante una cirugía correctora de estrabismo. Esta intervención se recomienda sea lo más temprano posible para obtener mejores resultados en el niño.
“Es fundamental que los padres de familia presten mucha atención a los signos y síntomas que presentan sus hijos desde el nacimiento para hacer las revisiones correspondientes, tratar el síndrome y ofrecer a los menores una infancia y desarrollo óptimo”, precisó el Dr. Swayne.
Tratamiento
Cabe señalar que esta enfermedad rara conlleva un tratamiento multidisciplinario. La primera atención médica deberá ser con el pediatra quien se encargará de hacer las derivaciones correspondientes a las distintas ramas de la salud como oftalmología, traumatología, terapia física, entre otras especialidades.
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