Vacunación COVID-19: entérate como una persona con enfermedad rara puede recibir la primera dosis

El proceso de vacunación contra el coronavirus continúa en distintas partes del país beneficiando a personas mayores de 60 años; sin embargo, el Ministerio de Salud (Minsa) también ha autorizado que se incluya a las personas que padecen de las denominadas enfermedades raras y huérfanas. De esta manera, también se podrá inmunizar a los ciudadanos mayores de 18 años quienes estén dentro de este grupo.

MÁS INFORMACIÓN: Milena Zárate recibe su primera dosis de vacuna contra el COVID-19 por tener una enfermedad rara

Con esta iniciativa se pretende ayudar a quienes padecen estas enfermedades y puedan estar más protegidos contra el COVID-19. Hay que tener en cuenta que estas enfermedades se caracterizan por ser diversas y poco frecuentes, pero van asociadas a cronicidad grave, progresiva y con tendencia a producir una futura discapacidad.

Si bien algunas de estas enfermedades no tienen un tratamiento específico en la mayoría de casos las personas necesitan cuidados constantes.

Pero lo que muchas personas con este tipo de enfermedades raras se preguntarán es ¿Cómo puedo recibir la vacuna si estoy dentro de este grupo? Aquí te damos toda la información al respecto.

¿CÓMO PUEDO RECIBIR MI VACUNA?

Lo primero que una persona diagnosticada debe hacer es presentar una constancia de confirmación del diagnóstico la cual deberá estar certificada por el establecimiento de salud donde el paciente acude a sus controles.

Para esto deberán acudir hasta los locales que han sido destinados para esta campaña de vacunación entre los que se encuentran La Villa Deportiva Nacional (Videna); en el distrito de San Luis; así como la clínica San Pablo, en la cuadra 1 de la calle La Conquista, en Surco. Otros lugares elegidos para esta actividad son el Parque de la Exposición, en el Cercado de Lima; y el Colegio José Granda, en el distrito de San Martín de Porres.

Las personas diagnosticadas con alguna enfermedad rara o huérfana podrán acudir hasta el próximo 10 de junio en el horario de 07:00 a.m. hasta las 4:00 p.m.

En estos centros de vacunación, las personas beneficiadas tendrán que enseñar a la enfermera el carné, certificado o constancia, donde se detalle su condición actual que confirme que padece de alguna enfermedad rara.

Se recomienda que estas personas vayan acompañadas por alguno de sus familiares; mientras que quienes tengan una discapacidad severa tienen la opción de solicitar ser vacunados en su domicilio. Para ello deberán llamar a la línea 107 o 113.

LISTA DE ENFERMEDADES RARAS Y HUÉRFANAS

A continuación se detalla cuales son las enfermedades raras y huérfanas.

1 Botulismo

2 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

3 Panencefalitis esclerosante subaguda

4 Leuco encefalopatía multifocal progresiva

5 Otras infecciones del sistema nervioso central por virus atípico

6 Acantamebiasis

7 Naegleriasis

8 Otras enfermedades específicas debidas a protozoarios - AMEBA VIDA LIBRE

9 Tumor benigno del encéfalo, supratentorial

10 Policitemia vera

11 Anemia debida a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6FD]

12 Anemia debida a otros trastornos del metabolismo del glutatión

13 Anemia debida a trastornos de las enzimas glucolíticas

14 Anemia debida a trastornos del metabolismo de los nucleótidos

15 Otras anemias debidas a trastornos enzimáticos

16 Anemia debida a trastornos enzimáticos, sin otra especificación

17 Alfa talasemia

18 Beta talasemia

19 Delta-beta talasemia

20 Otras talasemias

21 Talasemia, no especificada

22 Anemia falciforme con crisis

23 Anemia falciforme sin crisis

24 Esferocitosis hereditaria

25 Eliptocitosis hereditaria

26 Otras hemoglobinopatías

27 Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadas

28 Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificación

29 Hemoglobinuria paroxística nocturna

30 Anemia aplástica constitucional

31 Anemia aplástica idiopática

32 Anemia diseritropoyética congénita

33 Deficiencia hereditaria del factor VIII

34 Deficiencia hereditaria del factor IX

35 Enfermedad de von Willebrand

36 Deficiencia hereditaria del factor XI

37 Deficiencia hereditaria de otros factores de la coagulación

38 Trombofilia primaria

39 Otros defectos especificados de la coagulación

40 Defectos cualitativos de las plaquetas

41 Agranulocitosis

42 Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos

43 Anomalías genéticas de los leucocitos

44 Metahemoglobinemia congénita

45 Metahemoglobinemia, no especificada

46 Trombocitosis esencial

47 Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parte

48 Linfohistiocitosis hemofagocítica

49 Otros síndromes histiocíticos

50 Hipogammaglobulinemia hereditaria

51 Hipogammaglobulinemia no familiar

52 Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]

53 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]

54 Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]

55 Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia

56 Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia

57 Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos

58 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada

59 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular

60 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B

61 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B

62 Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA]

63 Síndrome de Nezelof

64 Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN]

65 Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor

66 Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor

67 Otras inmunodeficiencia combinadas

68 Inmunodeficiencia combinada, no especificada

69 Síndrome de Wiskott-Aldrich

70 Síndrome de Di George

71 Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]

72 Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein-Barr

73 Síndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE]

74 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados

75 Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados

76 Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B

77 Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T

78 Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T

79 Otras inmunodeficiencias variables comunes

80 Inmunodeficiencia variable común, no especificada

81 Defecto de la función del antígeno-1 del linfocito [LFA-1]

82 Defecto del sistema del complemento

83 Otras inmunodeficiencias especificadas

84 Inmunodeficiencia, no especificada

85 Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte

86 Bocio dishormogenético

87 Sólo considerar Subtipo: Diabetes MODY

88 Otras hipoglicemias: Solo considerar: a) Hiperplasia de las células beta de los islotes del páncreas - SAI; b) Hiperinsulinismo congénito

89 Hipoglicemia, no especificada.

90 Secreción exagerada del glucagón

91 Hipoparatiroidismo idiopático

92 Hipoparatiroidismo, no especificado

93 Hipoparatiroidismo primario

94 Acromegalia y gigantismo hipofisario

95 Hipopituitarismo

96 Diabetes insípida

97 Enfermedad de Cushing dependiente de la hipófisis

98 Síndrome de Nelson

99 Trastornos adrenogenitales congénitos con deficiencia enzimática

100 Otros trastornos adrenogenitales

101 Trastornos adrenogenital, no especificado

102 Hiperaldosteronismo primario

103 Insuficiencia corticosuprarrenal primaria

104 Otras insuficiencia corticosuprarrenales y las no especificadas

105 Síndrome carcinoide

106 Enanismo, no clasificado en otra parte

107 Síndrome de resistencia androgénica

108 Otros trastornos endocrinos especificados

109 Fenilcetonuria clásica

110 Otras hiperfenilalaninemias

111 Trastornos del metabolismo de la tirosina

112 Albinismo

113 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos aromáticos

114 Trastorno del metabolismo de los aminoácidos aromáticos, no especificado

115 Enfermedad de la orina en jarabe de arce

116 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada

117 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, no especificados

118 Trastornos del metabolismo de los ácidos grasos

119 Trastornos del transporte de los aminoácidos

120 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos azufrados

121 Trastornos del metabolismo del ciclo de la urea

122 Trastornos del metabolismo de la lisina y la hidroxilisina

123 Trastornos del metabolismo de la ornitina

124 Trastornos del metabolismo de la glicina

125 Otros trastornos especificados del metabolismo de los aminoácidos

126 Trastorno del metabolismo de los aminoácidos, no especificado

127 Deficiencia congénita de lactasa

128 Enfermedad del almacenamiento de glucógeno

129 Trastornos del metabolismo de la fructosa

130 Trastorno del metabolismo de la galactosa

131 Otros trastornos de la absorción intestinal de carbohidratos

132 Trastornos del metabolismo del piruvato y de la gluconeogénesis

133 Otros trastornos especificados del metabolismo de los carbohidratos

134 Trastorno del metabolismo de los carbohidratos, no especificado

135 Gangliosidosis GM2

136 Otras gangliosidosis

137 Otras esfingolipidosis

138 Esfingolipidosis, no especificada

139 Lipofuscinosis ceroide neuronal

140 Otros trastornos del almacenamiento de lípidos

141 Trastorno del almacenamiento de lípidos, no especificado

142 Mucopolisacaridosis tipo I

143 Mucopolisacaridosis tipo II

144 Otras mucopolisacaridosis

145 Mucopolisacaridosis no especificada

146 Otros trastornos del metabolismo de los glucosaminoglicanos

147 Trastorno del metabolismo de los glucosaminoglicanos, no especificado

148 Defectos en la modificación postraslacional de enzimas lisosomales

149 Defectos de la degradación de glucoproteínas

150 Otros trastornos del metabolismo de las glucoproteínas

151 Trastornos del metabolismo de las glucoproteínas, no especificado

152 Hiperquilomicronemia

153 Deficiencia de lipoproteínas

154 Otros trastornos del metabolismo de las lipoproteínas

155 Trastorno del metabolismo de las lipoproteínas, no especificado

156 Síndrome de Lesch-Nyhan

157 Otros trastornos del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas

158 Trastorno del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas, no especificado

160 Porfiria eritropoyetina hereditaria

161 Porfiria cutánea tardía

162 Otras porfirias

163 Defectos de catalasa y peroxidasa

164 Síndrome de Gilbert

165 Síndrome de Crigler-Najjar

166 Otros trastornos del metabolismo de la bilirrubina

167 Trastorno del metabolismo de la bilirrubina, no especificado

168 Trastornos del metabolismo del cobre

169 Trastornos del metabolismo del fósforo y fosfatasa

170 Fibrosis quística con manifestaciones pulmonares

171 Fibrosis quística con manifestaciones intestinales

172 Fibrosis quística con otras manifestaciones

173 Fibrosis quística, sin otra especificación

174 Amiloidosis heredofamiliar no neuropática

175 Lipodistrofia, no clasificada en otra parte

176 Otros trastornos especificados del metabolismo

177 Demencia en la enfermedad de Alzheimer, de comienzo temprano

178 Demencia en la enfermedad de Pick

179 Afasia adquirida con epilepsia

180 Paraplejía espástica tropical

181 Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis

182 Enfermedad de Huntington

183 Ataxia congénita no progresiva

184 Ataxia cerebelosa de iniciación temprana

185 Ataxia cerebelosa de iniciación tardía

186 Ataxia cerebelosa con reparación defectuosa del ADN

187 Paraplejía espástica hereditaria

188 Otras ataxias hereditarias

189 Ataxia hereditaria, no especificada

190 Atrofia muscular espinal infantil, tipo (Werdnig-Hofman)

191 Otras atrofias musculares espinales hereditarias

192 Enfermedades de las neuronas motoras

193 Otras atrofias musculares espinales y síndromes afines

194 Atrofia muscular espinal, sin otra especificación

195 Enfermedad de Hallervorden-Spatz

196 Oftalmoplejía supranuclear progresiva [Steele-Richardson-Olszewski]

197 Degeneración nigroestriada

198 Otras enfermedades degenerativas específicas de los núcleos de la base

199 Enfermedad degenerativa de los núcleos de la base, no especificada

200 Distonía idiopática familiar

201 Distonía idiopática no familiar

202 Distonía bucofacial idiopática

203 Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento

204 Atrofia cerebral circunscrita

205 Otras enfermedades degenerativas específicas del sistema nervioso

206 Esclerosis múltiple

207 Neuromielitis óptica [Devic]

208 Leucoencefalitis hemorrágica aguda y subaguda [Hurst]

209 Otras desmielinizaciones agudas diseminadas especificadas

201 Desmielinización diseminada aguda, sin otra especificación

202 Esclerosis difusa

203 Desmielinización cenrtal del cuerpo calloso

204 Mielitis transversa aguda en enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central

205 Esclerosis concéntrica (Baló)

206 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, no especificadas

207 Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, no especificada

208 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos generalizados

209 Otras epilepsias y síndromes epilépticos generalizados

210 Apnea del sueño

211 Otros trastornos del sueño

212 Otros trastornos del nervio facial

213 Neuropatía hereditaria motora y sensorial

214 Enfermedad de Refsum

215 Síndrome de Guillain-Barré

216 Miastenia gravis

217 Miastenia congénita o del desarrollo

218 Distrofia muscular

219 Trastornos miotónicos

220 Miopatías congénitas

221 Miopatía mitocóndrica, no clasificada en otra parte

222 Neuropatía autonómica periférica idiopática

223 Disautonomía familiar [Síndrome de Riley-Day]

224 Degeneración de sistemas múltiples

225 Quiste cerebral

226 Siringomielia y siringobulbia

227 Afecciones exoftálmicas

228 Distrofia hereditaria de la córnea

229 Afaquia

230 Distrofia coroidea hereditaria

231 Retinosquisis y quistes de la retina

232 Degeneración de la mácula y del polo posterior del ojo

233 Disfrofia hereditaria de la retina

234 Neuritis óptica

235 Ceguera nocturna

236 Hipoacusia neurosensorial, sin otra especificación

237 Hipertensión secundaria a otros trastornos renales

238 Hipertensión pulmonar primaria

239 Enfermedad cifoscoliótica del corazón

240 Otras cardiomiopatías

241 Otros trastornos especificados de la conducción

242 Leucoencefalopatía vascular progresiva

243 Enfermedad de Moyamoya

244 Telangiectasia hemorrágica hereditaria

245 Síndrome de MacLeod

246 Afecciones alveolares y alveoloparietales

247 Otras enfermedades pulmonares intersticiales con fibrosis

248 Otras enfermedades pulmonares intersticiales especificadas

249 Enfermedad pulmonar intersticial, no especificada

250 Otras enfermedades especificadas de los maxilares

251 Otras enfermedades de las glándulas salivales

252 Fibrosis hepática

253 Otros tipos de malabsorción intestinal

254 Malabsorción postquirúrgica, no clasificada en otra parte

255 Pénfigo brasileño [fogo selvagem]

256 Pénfigo, no especificado

257 Síndrome de Senior-Loken

258 Anetodermia de Schweninger-Buzzi

259 Anetodermia de Jadassohn-Pellizzari

260 Atrofoderma de Pasini y Prerini

261 Lupus eritematoso discoide

262 Artritis reumatoide juvenil

263 Espondilitis anquilosante juvenil

264 Artritis juvenil de comienza generalizado

265 Otras deformidades adquiridas de los miembros, especificadas

266 Poliarteritis nudosa

267 Poliarteritis con compromiso pulmonar [Churg-Strauss]

268 Poliarteritis juvenil

269 Síndrome mucocutáneo linfonodular [Kawasaki]

270 Microangiopatía trombótica

271 Granulomatosis de Wegener

272 Síndrome del cayado de la aorta [Takayasu]

273 Arteritis de células gigantes con polimialgia reumática

274 Lupus eritematoso sistémico, inducido por drogas

275 Lupus eritematoso sistémico con compromiso de órganos o sistemas

276 Otras formas de lupus eritematoso sistémico

277 Lupus eritematoso sistémico, sin otra especificación

278 Dermatomiositis juvenil

279 Otras dermatomiositis

280 Polimiositis

281 Dermatopolimiositis, no especificada

282 Esclerosis sistémica progresiva

283 Síndrome CR(E)ST

284 Esclerosis sistémica, no especificada

285 Otros síndromes superpuestos

286 Enfermedad de Behcet

287 Espondilitis anquilosante de localizaciones múltiples de la columna vertebral

288 Espondilitis anquilosante

289 Miositis osificante progresiva

290 Hiperostosis del cráneo

291 Algoneurodistrofia

292 Policondritis recidivante

293 Nefropatía hereditaria, NCOP, anomalía glomerular mínima

294 Nefropatía hereditaria, NCOP, lesiones glomerulares focales y segmentarias

295 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis membranosa difusa

296 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis proliferativa mesangial difusa

297 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis proliferativa endocapilar difusa

298 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis mesangiocapilar difusa

299 Nefropatía hereditaria, NCOP, enfermedad por depósitos densos

300 Nefropatía hereditaria, NCOP, glomerulonefritis difusa en media luna

301 Nefropatía hereditaria, NCOP, otras

302 Nefropatía hereditaria, NCOP, no especificada

303 Otras enfermedades renales tubulointersticiales especificadas

304 Anencefalia

305 Craneorraquisquisis

306 Iniencefalia

307 Encefalocele nasofrontal

308 Encefalocele occipital

309 Encefalocele de otros sitios

310 Encefalocele, no especificado

311 Malformaciones del acueducto de Silvio

312 Atresia de los agujeros de Magendie y de Luschka

313 Otros hidrocéfalos congénitos

314 Hidrocéfalo congénito, no especificado

315 Malformaciones congénitas del cuerpo calloso

316 Arrinencefalia

317 Holoprosencefalia

318 Otras anomalías hipoplásicas del encéfalo

319 Displasia opticoseptal

320 Megalencefalia

321 Quistes cerebrales congénitos

322 Amielia

323 Hipoplasia y displasia de la médula espinal

324 Diastematomielia

325 Otras anomalías congénitas de la cola de caballo

326 Hidromielia

327 Otras malformaciones congénitas especificadas de la médula espinal

328 Malformación congénita de la médula espinal, no especificada

329 Síndrome de Arnold-Chiari

330 Estenosis y estrechez congénitas del conducto lagrimal

331 Ausencia del iris

332 Malformación congénita de la coroides

333 Glaucoma congénito

334 Tronco arterioso común

335 Transposición de los grandes vasos en ventrículo derecho

336 Transposición de los grandes vasos en ventrículo izquierdo

337 Discordancia de la conexión ventriculoarterial

338 Ventrículo con doble entrada

339 Discordancia de la conexión auriculoventricular

340 Isomerismo de los apéndices auriculares

341 Atresia de la válvula pulmonar

342 Anomalía de Ebstein

343 Síndrome de hipoplasia del corazón derecho

344 Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo

345 Atresia de la aorta

346 Atresia de la arteria pulmonar

347 Otras malformaciones congénitas de las grandes arterias

348 Malformación congénita de las grandes arterias, no especificada

349 Conexión anómala total de las venas pulmonares

350 Conexión anómala parcial de las venas pulmonares

351 Conexión anómala de las venas pulmonares, sin otra especificación

352 Otras malformaciones congénitas de las grandes venas

353 Otras malformaciones congénitas del sistema vascular periférico, especificadas

354 Malformaciones arteriovenosa de los vasos cerebrales

355 Otras malformaciones congénitas del sistema circulatorio, especificadas

356 Hipoplasia y displasia pulmonar

357 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema respiratorio

358 Malformaciones congénitas de los labios, no clasificadas en otra parte

359 Otras malformaciones congénitas de la lengua

360 Enfermedad de Hirschusprung

361 Atresia de los conductos biliares

362 Estrechez y estenosis congénita de los conductos biliares

363 Otras malformaciones congénitas del hígado

364 Agenesia, aplasia e hipoplasia del páncreas

365 Otras malformaciones congénitas del páncreas y del conducto pancreático

366 Aplasia y ausencia congénita del pene

367 Hermafroditismo, no clasificado en otra parte

368 Seudohermafroditismo masculino, no clasificado en otra parte

369 Seudohermafroditismo femenino, no clasificado en otra parte

370 Seudohermafroditismo, no especificado

371 Agenesia renal, bilateral

372 Hipoplasia renal, bilateral

373 Síndrome de Potter

374 Riñón poliquístico, autosómico recesivo

375 Riñón poliquístico dominante

376 Riñón poliquístico, tipo no especificado

377 Displasia renal

378 Riñón quístico medular

379 Otras enfermedades renales quísticas

380 Enfermedad quística del riñón, no especificada

381 Hidronefrosis congénita

382 Extrofia de la vejiga urinaria

383 Otras deformidades congénitas osteomusculares, especificadas

384 Ausencia congénita completa del (de los) miembro(s) superior(es)

385 Ausencia congénita del brazo y del antebrazo con presencia de la mano

386 Ausencia congénita del antebrazo y de la mano

387 Ausencia congénita de la mano y el (los) dedo(s)

388 Defecto por reducción longitudinal del radio

389 Defecto por reducción longitudinal del cúbito

390 Mano en pinza de langosta

391 Otros defectos por reducción del (de los) miembro(s) superior(es)

392 Defecto por reducción del miembro superior, no especificado

393 Ausensia congénita completa del (de los) miembro(s) inferior(es)

394 Ausencia congénita del muslo y de la pierna con presencia del pie

395 Ausencia congénita de la pierna y del pie

396 Ausencia congénita del pie y dedo(s) del pie

397 Defecto por reducción longitudinal del fémur

398 Defecto por reducción longitudinal de la tibia

399 Defecto por reducción longitudinal del peroné

400 Pie hendido

401 Otros defectos por reducción del (de los) miembro(s) inferior(es)

402 Defecto por reducción del miembro inferior, no especificado

403 Ausencia completa de miembro(s) no especificado(s)

404 Focomelia, miembro(s) no especificado(s)

405 Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro(s) superior(es), incluida la cintura Escapular

406 Artrogriposis múltiple congénita

407 Craneosinostosis

408 Disostosis craneofacial

409 Disostosis maxilofacial

410 Disostosis oculomaxilar

411 Otras malformaciones congénitas especificadas de los huesos del cráneo y de la cara

412 Síndrome de Klippel-Feil

413 Espondilolistsis congénita

414 Otras malformaciones congénitas del tórax óseo

415 Acondrogénesis

416 Enanismo tanatofórico

417 Síndrome de costilla corta

418 Condrodisplasia punctata

419 Acondroplasia

420 Displasia condroectodérmica

421 Displasia espondiloepifisaria

422 Otras osteocondrodisplasias con defectos del crecimiento de los huesos largos de la columna vertebral

423 Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral, sin otra especificación

424 Osteogénesis imperfecta

425 Displasia polioostótica fibrosa

426 Osteopetrosis

427 Displasia diafisaria progresiva

428 Encondromatosis

429 Displasia metafisaria

430 Exostosis congénita múltiple

431 Otras osteocondrodisplasias especificadas

432 Osteocondrodisplasia, no especificada

433 Hernia diafragmática congénita

434 Exónfalos

435 Gastrosquisis

436 Síndrome del abdomen en ciruela pasa

437 Otras malformaciones congénitas de la pared abdominal

438 Síndrome de Ehlers-Danlos

439 Otras malformaciones congénitas del sistema osteomuscular

440 Malformación congénita del sistema osteomuscular, no especificada

441 Ictiosis vulgar

442 Ictiosis ligada al cromosoma X

443 Ictiosis lamelar

444 Eritrodermia ictiosiforme vesicular congénita

445 Feto arlequín

446 Otras ictiosis congénitas

447 Ictiosis congénita, no especificada

448 Linfedema hereditario

449 Xeroderma pigmentoso

450 Mastocitosis

451 Incontinencia pigmentaria

452 Displasia ectodérmica (anhidrótica)

453 Otras malformaciones congénitas de la piel, especificadas

454 Neurofibromatosis (no maligna)

455 Esclerosis tuberosa

456 Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte

457 Facomatosis, no especificada

458 Síndrome fetal (dismórfico) debido al alcohol

459 Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente la apariencia facial

460 Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente con estatura baja

461 Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente los miembros

462 Síndromes de malformaciones congénitas con exceso de crecimiento precoz

463 Síndrome de Marfan

464 Otros síndromes de malformaciones congénitas con otros cambios esqueléticos

465 Otros síndromes de malformaciones congénitas especificados, no clasificados en otra parte

466 Malformaciones congénitas de la glándula suprarrenal

467 Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas

468 Situs inversus

469 Gemelos siameses

470 Malformaciones congénitas múltiples, no clasificadas en otra parte

471 Otras malformaciones congénitas, especificadas

472 Trisomia 18, por falta de disyunción meiótica

473 Trisomia 18, mosaico (por falta de disyunción mitótica)

474 Trisomia 18, por translocación

475 Síndrome de Edwards, no especificado

476 Trisomia 13, por falta de disyunción meiótica

477 Trisomia 13, mosaico (por falta de disyunción mitótica)

478 Trisomia 13, por translocación

479 Síndrome de Patau, no especificado

480 Trisomia de un cromosoma completo, por falta de disyunción meiótica

481 Trisomia de un cromosoma completo, mosaico (por falta de disyunción metótica

482 Trisomia parcial mayor

483 Trisomia parcial menor

484 Duplicaciones visibles solo en la prometafase

485 Duplicaciones con otros reordenamientos complejos

486 Cromosomas marcadores suplementarios

487 Triploidía y poliploidía

488 Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, especificadas

489 Trisomía y Trisomía parcial de los autosomas, sin otra especificación

490 Monosomía completa de un cromosoma, por falta de disyunción meiótica

491 Monosomía completa de un cromosoma, mosaico (por falta de disyunción mitótica)

492 Cromosoma reemplazado por anillo o dicéntrico

493 Supresión del brazo corto del cromosoma 4

494 Supresión del brazo corto del cromosoma 5

495 Otras supresiones de parte de un cromosoma

496 Supresiones visibles solo en la prometa fase

497 Supresiones con otros reordenamientos complejos

498 Otras supresiones de los autosomas

499 Supresión de los autosomas, no especificada

500 Individuos con sitio frágil autosómico

501 Otros reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales

502 Reordenamiento equilibrado y marcado estructural, sin otra especificación

503 Cariotipo 45,X

504 Cariotipo 46,X iso (Xq)

505 Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal excepto iso (Xq)

506 Mosaico 45, X/46,XX o XY

507 Mosaico 45,X/otra(s) línea(s) celular(es) con cromosoma sexual anormal

508 Otras variantes del síndrome de Turner

509 Síndrome de Turner, no especificado

510 Cariotipo 47, XXX

511 Mujer con más de tres cromosomas X

512 Mosaico, líneas con número variable de cromosomas X

513 Mujer con cariotipo 46, XY

514 Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, especificadas

515 Anomalía de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, sin otra especificación

516 Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47, XXY

517 Síndrome de Klinefelter, hombre con más de dos cromosomas X

518 Síndrome de Klinefelter, hombre con cariotipo 46, XX

519 Otro hombre con cariotipo 46, XX

520 Síndrome de Klinefelter, no especificado

521 Cariotipo 47, XYY

522 Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal

523 Hombre con mosaico de cromosomas sexuales

524 Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, especificadas

525 Anomalía de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino, sin otra especificación

526 Quimera 46, XX/46, XY

527 Hermafrodita verdadero 46, XX

528 Cromosoma X frágil

529 Otras anomalías de los cromosomas, especificadas

530 Hipertermia maligna debida a la anestesia