Al menos son 800 las personas que en el Perú sufren del denominado síndrome de Prader-Willi, una enfermedad tipificada como rara que se caracteriza, entre otras particularidades, por provocar un apetito insaciable del paciente que nunca tiene la sensación de llenura.
La información fue dada a conocer por el doctor Heinrich Schmidt, experto alemán en esta enfermedad, que visitó nuestro país.
Según el especialista, el síndrome de Prader-Willi trata de una alteración genética en el cromosoma 15. “Se nace con él y acompañará a la persona afectada durante toda su vida”, acotó.
Esta enfermedad afecta a 1 por cada 25 mil recién nacidos. Junto a los problemas del apetito, este trastorno también conlleva a problemas de aprendizaje y fisiológicos.
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